研究生教学

-个人简介

刁勇教授

药理学博士，药剂学硕士，博士生导师

87978797威尼斯老品牌生物医学学院书记，副院长；分子药物研究院书记，副院长；分子药物教育部工程研究中心总工程师

福建省 “双百计划”科技创新领军人才,桐江学者，南京市有突出贡献的中青年专家

通讯地址：福建泉州87978797威尼斯老品牌生物医学学院，362021

E-mail: diaoyong@hqu.edu.cn

-社会兼职

中国药理学会理事，福建省药理学会常务理事，福建省药学会药剂分会常务理事，福建省生化学会理事，福建省泉州市药学会副理事长。

-受教育情况

2002年毕业于中国药科大学，获得药理学博士学位，导师为王广基教授和许瑞安教授。

1990年毕业于中国药科大学，获得药剂学硕士学位，导师为屠锡德教授。

1987年毕业于第二军医大学，获得药学学士学位。

-工作经历

2007-至今

87978797威尼斯老品牌生物医学学院书记，副院长；分子药物研究院书记，副院长；分子药物教育部工程研究中心总工程师。，从事基因药物研究与教学工作。

2003-2007

南京蓝本科技有限公司，从事新药研发和技术转让工作。

2002-2003

美国凯龙药业全资子公司-南京华欣药业生物工程有限公司常务副总经理，分管生产，质量，海外销售及财务。

2000-2001

中美合资南京华欣药业生物工程有限公司海外销售部经理，负责产品的海外注册及销售。

1999-2000

中美合资南京华欣药业生物工程有限公司质量部经理，负责产品质量控制。

1990-2001

南京军区医学研究所，从事新药研究工作。

-工作成绩

2007年-至今

在87978797威尼斯老品牌分子药物学研究所的基础上，申请建设“分子药物教育部工程研究中心”，于2007年10月16日正式获准立项建设。

主持国家自然基金项目“基于病毒免疫逃逸策略设计新型双功能重组腺相关病毒载体”，项目号81371669，资助70万。 2014年1月-2017年12月。

主持福建省高校产学合作重大项目 “兽用长效促卵泡刺激素的中间实验”，项目号2013N5007，资助40万。2013年3月-2016年2月。

主持国家自然基金项目“可避免转基因产物细胞免疫毒性的重组腺相关病毒载体的构建及评价”，项目号81271691，资助16万。 2013年1月-2013年12月。

主持科技部“国家国际科技合作项目” “核糖开关与基因药物的表达调控”，项目号2011DFG33320，资助140万。2012年5月-2015年4月。

主持“863”专项“肺癌靶向性广谱基因治疗药物的临床前研究”，项目号2008AA02Z135，资助268万。2008年1月-2010年12月。

主持“重大新药创制”科技重大专项“防治肺癌及转移性肺癌的基因药物rAAV-Kal的优化”, 项目号2009ZX09103-643, 资助145万。2009年1月-2010年12月。

主持国家自然基金项目“rAAV基因药物口服吸收机制”，项目号30973591，资助32万。2010年1月-2012年12月。

福建省科技厅重点项目“长效抗肿瘤适体药物的开发与研究”，项目号2009I0017，资助15万。2009年1月-2011年12月。

福建省发改委新技术项目“新中药复方制剂“益脑胶囊”的临床前研究”, 项目号2007-16，资助15万。2007年1月-2009年12月。

厦门市科技项目“新型治疗中风海洋药物”，项目号3502Z20073041，资助10万。2007年1月-2009年12月。

江苏省科技厅科技项目“抗肿瘤新生血管生成基因药物中试生产关键技术”，项目号BC2009029，资助30万。2009年1月-2011年12月。

2003-2006：

主要从事新药的研究，包括生产工艺，质量控制，药理毒理，以及注册申报工作。涉及抗肿瘤药物，抗生素，抗病毒药物，心血管，呼吸道，内分泌等多种类型的药物及制剂。特别是天然药物的研究是我们的工作重点。

共取得新药证书/生产批件21项，临床研究批件18项。

2002-2003

就任华欣药业常务副总经理后，即迎接巴西药政管理机构ANVISA对华欣药业的GMP认证。经过8个月的努力，华欣药业通过了ANVISA为期7天的GMP认证，获得了产品出口南美的通行证。

同时，对原生产工艺进行了优化，生产率提高了50%。

2000-2001

在负责华欣药业海外销售部期间，分别在印度，秘鲁和埃及注册了华欣药业的基因工程产品，并实现了规模化正规出口。海外销售当年实现$100万。

1999-2000

在负责华欣药业质量部期间，通过了国家SFDA组织的GMP认证。

1990年-1998年：

作为主要研究人员，研究开发了二类新药—基因工程药品促红细胞生成素注射液，于1996年获得新药证书。本人负责质量控制研究。

该产品为国内首个采用真核细胞表达系统生产的基因工程药品，在当时无论从工程细胞构建，到生产纯化，到质量控制，都无成功的经验可遵循。我们耗时8年，完成了该产品的研究和工业化生产。该项目分别获得国家和军队科技成果二等奖。

还研究开发了二类新药洛美沙星和氧氟沙星，分别转让至盖天力公司和济宁制药厂（鲁抗），分别获得军队科技成果三、四等奖。

-专利申报情况

-​研究资助

-获奖情况

1998年度国家科技进步二等奖 “重组人红细胞生成素的研制，试生产和临床应用”

1998年度军队科技进步二等奖 “两种细胞因子药物的质量控制体系的研究与应用”

1997年度军队科技进步二等奖 “重组人红细胞生成素的研制，试生产和临床应用”

1994年度军队科技进步三等奖 “氧氟沙星薄膜包衣片研制及人体内药代动力学及生物利用度研究”

1996年度军队科技进步四等奖 “洛美沙星片研制及人体内药代动力学研究”。

1996年度军队科技进步四等奖 “扑热息痛缓释片的研制 ”。

2007年获得南京市有突出贡献的中青年专家称号。

-论文发表情况

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5. 郑晨娜, 段训威, 贾东方, 罗彩林, 汪宁卿, 杨会勇, 刁勇. 重组人组织激肽释放酶结合蛋白对小鼠溃疡性结肠炎的抗炎作用[J]. 药学学报, 2016, 51(7): 1077-1082.

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-专著3部

主编 细胞生物技术实验指南 化学工业出版社 2009年，书号I S B N ：9787122034762

参编 分子基因药物学 北京大学出版社，北京大学医学出版社， 2008年 ，书号I S B N ： 9787810719681

参编 工业药剂学 中国中医药出版社 2010年第1版，书号ISBN :978-7-80231-854-0

第二十章 生物技术药物制剂

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